A magas vérnyomás jóddal történő kezelése naponta
A lassú szívverés fokozott veszélye bradikardia. Kortikoszteroidok kortizon készítmények Bizonyos fájdalom- és gyulladáscsökkentő gyógyszerek ún. Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Segítség pajzsmirigy problémákra
Terhesség Csakúgy, mint a többi béta-receptor blokkoló esetében, a Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tabletta terhesség alatt történő alkalmazásakor is szigorúan mérlegelni kell az előnyöket és az anyára és magzatra kifejtett lehetséges kockázatot. Amennyiben a Bisoprolol-ratiopharm tablettával történő kezelés szükséges, ellenőrizni kell a méhlepény placenta vérátáramlását és a magzat fejlődését. A terhességre vagy a magzatra kifejtett káros hatás esetén meg kell fontolni egy alternatív kezelési mód alkalmazását.
Az újszülöttet gondos ellenőrzés alatt kell tartani. Szoptatás Nem hogy a Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tabletta kiválasztódik-e az emberi anyatejbe. A szoptatás ideje alatt a Bisoprolol-ratiopharm a magas vérnyomás jóddal történő kezelése naponta tabletta alkalmazása nem javasolt. Azonban a gyógyszerre adott egyéni reakciók miatt a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képesség károsodhat.
Ezt a kezelés kezdetén és gyógyszerváltásnál, valamint egyidejű alkoholfogyasztás esetén kell figyelembe venni. A Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tabletta laktóz-monohidrátot tartalmaz Ez a gyógyszer tejcukrot ,71 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Hogyan kell szedni a Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Amennyiben a kezelőorvos másképp nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja: Magas vérnyomás és szív koszorúér megbetegedés esetén Az adagolást a lehető legkisebb adaggal javasolt kezdeni.
Jód - Mikor kell szedni és mikor nem?
A szokásos adag naponta egyszer 10 mg bizoprolol-fumarát megfelel naponta egyszer 2 db Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tablettánaka javasolt maximális napi adag 20 mg megfelel naponta 4 db Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tablettának. Egyes betegeknél az 5 mg bizoprolol-fumarát is elegendő lehet megfelel napi egyszer 1 db Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tablettának. A dózist egyénre szabottan kell beállítani. Az alkalmazás időtartama nem meghatározott.
BISOPROLOL-ratiopharm 5 mg tabletta
Az alkalmazás időtartamáról a kezelőorvos határoz a betegség fajtájától és súlyosságától függően. Ez a dózis esetenként két egyenlő részben is bevehető.
Súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek Az adagolás módosítására nincs azonban fokozott felügyelet javasolt. Idős betegek Az adagolás módosítása általában nem szükséges. Az adagolást a lehető legkisebb adaggal javasolt kezdeni.
Alkalmazása és serdülőknél A Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tabletta alkalmazása gyermekek számára nem javasolt. Stabil krónikus szívelégtelenség esetén A stabil krónikus szívelégtelenség kezelése általában hosszú távú terápiát jelent. Az adagolást a kezelőorvos utasítása nélkül nem szabad megváltoztatni.
A lassú szívverés fokozott veszélye bradikardia.
A gyógyszer olyan stabil krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazható, akiknél minimum 6 hétre visszamenőleg nem alakult ki a szívelégtelenség akut súlyosbodása dekompenzációja.
A betegeket optimális adagolásban ACE-gátlóval vagy ACE-gátló összeférhetetlenség esetén egyéb értágítóval [vazodilatátor]vízhajtóval diuretikumvalamint szükség esetén digitálisz készítménnyel kell kezelni.
Ezt az alapkezelést a Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tablettával történő kezelést megelőző 2 hétben változatlanul folytatni kell. A stabil krónikus szívelégtelenség bizoprolol-kezelését lassú, lépésről lépésre történő adagnöveléssel kell kezdeni. A kezelőorvos lehetőleg a krónikus szívelégtelenség kezelésében jártas szakember legyen.
A Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tabletta nem alkalmazható a szívgyengeség kezdeti kezelésére. Erre alacsonyabb dóziserősségű készítmények állnak rendelkezésre. Figyelmeztetés Az alábbi adagolás beállítása nem végezhető el maradéktalanul Bisoprolol-ratiopharm tablettával, mivel a Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tabletta csak felezhető, ezért 1,25 mg-os és 3,75 mg-os hatáserősségű tabletta nem áll rendelkezésre.
Vérnyomás problémák – az elkerülés tünetei
Amennyiben a beteg jól tűri, az adag növelhető. Amennyiben a beteg jól tűri, az adag naponta egyszer 7,5 mg-ra 4 héten át megfelel 1½ db Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tablettának.
Amennyiben a beteg jól tűri, az adag naponta egyszeri 10 mg-ra megfelel 2 db Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tablettának ; ez a fenntartó adag. A kezelés kezdetekor javasolt a beteget az első 1,25 mg-os bizoprolol dózis bevétele után mintegy 4 órán át megfigyelés alatt tartani különös tekintettel a vérnyomásra, a szív ingerületvezetési zavaraira és a szívelégtelenség súlyosbodásának jeleire. A javasolt maximális napi 10 mg bizoprolol dózis az előírt adagnövelés mellett legkorábban 12 hét után érhető el.
Ezt a dózist nem javasolt túllépni.
1. ÁLTALÁNOS RENDELKEZÉSEK
Mellékhatások pl. Amennyiben szükséges, a béta-blokkoló adagolása lépcsőzetesen újra csökkenthető, illetve a magas vérnyomás kockázata 3 3 szakasz megszakítható és egy későbbi időpontban ismételten folytatható.
Ha az adagok fokozatos emelése során súlyosbodik a szívelégtelenség vagy gyógyszer-összeférhetetlenség lép fel, a kezelőorvosnak csökkentenie kell a bizoprolol adagot, vagy szükség esetén a kezelést azonnal abba kell hagynia. Vese- vagy májműködési zavarban szenvedő betegek A szívelégtelenség mellett máj- vagy veseműködési zavarban szenvedő betegeknél fokozott elővigyázatossággal kell az adagolást növelni, mivel nincsenek megfelelő klinikai tapasztalatok.
Idős betegek Nincs szükség az adagolás módosítására. Az alkalmazás módja A Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tablettát lehetőleg reggel éhgyomorra, vagy reggeli közben, bőséges folyadékkal kell bevenni. Ha a Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tabletta hatását túlzottan erősnek vagy gyengének érzi, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha az előírtnál több Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tablettát vett be A Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tabletta túladagolása jelentős vérnyomáseséshez súlyos hipotónialelassult szívveréshez bradikardiaakár szívmegálláshoz, akut szívelégtelenséghez, hörgőgörcshöz bronhospazmus és alacsony vércukorértékhez hipoglikémia vezethet. A Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tabletta túladagolásának gyanúja esetén kérjük, hogy azonnal forduljon kezelőorvosához! Túladagolás esetén a Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tablettával történő kezelést meg kell szakítani.
Ha elfelejtette bevenni a Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tablettát A következő esedékes alkalommal ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, hanem folytassa a kezelést az előírtaknak, illetve az orvos utasításának megfelelően.
Ha idő előtt abbahagyja a Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tabletta szedését Ne szakítsa meg, és ne hagyja abba a Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tabletta szedését anélkül, hogy ezt előzetesen megbeszélte volna kezelőorvosával. A dózist lassan, hetente felezve kell csökkenteni. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, a magas vérnyomás jóddal történő kezelése naponta meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nem gyakori ból legfeljebb 1 beteget érinthet : fekvő helyzetből való felálláskor jelentkező fokozott vérnyomásesés; alvászavarok, depresszió; hörgőgörcs tüdőasztmában vagy a kórtörténetben szereplő, egyéb légúti megbetegedésben szenvedő betegeknél; izomgyengeség, izomgörcs. Ritka ből legfeljebb 1 érinthet : rémálmok, hallucinációk, hallászavarok, túlérzékenységi reakciók viszketés, bőrpír, bőrkiütés ; csökkent könnyelválasztás figyelembe kell venni, ha a beteg kontaktlencsét visel ; bizonyos májenzim értékek megnövekedése, májgyulladás; vérzsír-értékek növekedése, alacsony vércukorszint; potenciazavarok; allergiás nátha; ájulás.
Melyek a jódhiány jelei?
Nagyon ritka 10 ből legfeljebb 1 beteget érinthet : a béta-blokkoló szerek kiválthatnak pikkelysömört pszoriázisvagy pikkelysömörszerű kiütéseket és hajhullást; kötőhártya-gyulladás.
Nem gyakori ból legfeljebb 1 beteget érinthet : ingerületvezetési zavarok, a már fennálló szívelégtelenség tüneteinek rosszabbodása, lassú szívverés, kimerültség. A következő adatok a forgalomba hozatalát követően a stabil krónikus szívelégtelenség kezelésével kapcsolatos tapasztalatokon alapulnak.
Nagyon gyakori ből több mint 1 beteget érinthet : lassú szívverés. Gyakori ből legfeljebb 1 beteget érinthet : a már fennálló szívelégtelenség tüneteinek rosszabbodása, kimerültség. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon a magas vérnyomás jóddal történő kezelése naponta a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. Hogyan kell a Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tablettát tárolni?
- Györgytea Segítség pajzsmirigy problémákra - Györgytea
- Főoldal » Tematikus cikkek » Segítség pajzsmirigy problémákra
- BISOPROLOL-ratiopharm 5 mg tabletta
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25°C-on tárolandó. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
Ajánlott termékek
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Bisoprolol-ratiopharm 5 mg tabletta? A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Csomagolás: 30 db tabletta átlátszó buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
